十月怀胎是每个家庭最期待、最慎重的阶段，但很多孕妈存在侥幸心理，认为家族无遗传病、身体无不适胎儿就健康。其实绝大多数胎儿畸形、染色体异常、发育缺陷在孕期早期无任何外在症状，孕妈不会腹痛、出血，身体也无明显异常。精准了解胎儿发育、排除出生缺陷，唯一科学有效的方式是按时完成整套孕期筛查检查。规范做好各项筛查，是预防胎儿异常、守护优生优育、降低缺陷儿出生的关键，每位孕妈都绝不能忽视。

一、忽视孕期筛查带来的严重风险

1.无法排查染色体异常，导致先天缺陷

唐氏综合征、爱德华氏综合征等染色体疾病，与父母身体好坏、家族病史没有绝对关系，随机发生率较高。这类问题孕期完全没有症状，仅凭肉眼、体感无法察觉。如果跳过唐筛、无创DNA、羊水穿刺等核心筛查，无法及时发现染色体异常胎儿，极易导致智力低下、发育迟缓、先天愚型等问题孩子出生，给家庭带来终身沉重负担。

2.漏查结构畸形，错过最佳干预时机

胎儿五官、四肢、心脏、脊柱、内脏器官的发育畸形，只能通过系统B超、大排畸筛查发现。很多孕妈觉得B超做多了没必要，随意漏检、少检。一旦忽视大排畸检查，胎儿先天性心脏病、脊柱裂、唇腭裂、肢体缺失、脏器发育不全等结构性异常无法及时发现。部分严重畸形出生后难以根治，治愈率低，还会伴随终身残疾。

3.隐匿高危因素，增加孕期风险

孕期糖尿病、高血压、病毒感染、胎盘异常、羊水异常、宫内缺氧等问题，都会直接影响胎儿发育，导致胎儿生长受限、畸形、早产、胎停等风险。这类孕期并发症早期十分隐蔽，只能通过定期产检筛查发现。长期不做检查、漏做筛查，高危因素持续存在，会悄悄影响胎儿正常发育，严重威胁母婴安全。

二、孕期核心筛查项目的重要意义

1.早筛染色体疾病，守护胎儿智力发育

孕早期、孕中期的唐氏筛查、无创DNA检测，是排查胎儿染色体异常的基础核心项目。筛查可以精准评估胎儿患唐氏儿、基因异常的风险，高风险人群可进一步通过羊水穿刺确诊，做到早发现、早评估、早干预，从源头杜绝智力缺陷胎儿出生，最大程度保障胎儿智力健康。

2.系统大排畸筛查，排查胎儿结构异常

孕期四维、系统B超大排畸，是排查胎儿身体结构畸形最重要的检查。医生会全面筛查胎儿头部、面部、脊柱、四肢、心脏、肝肾、肠胃等全身器官发育情况，排查各类先天性畸形。大排畸是孕期不可替代的筛查项目，能够直观判断胎儿是否发育健全，排除严重出生缺陷。

3.常规产检筛查，保障胎儿宫内健康成长

孕期每次常规产检的胎心监测、血压血糖、血常规、尿常规、羊水胎盘检查，看似常规却至关重要。可以实时监测胎儿胎心胎动、生长速度，排查孕妈妊娠期并发症，及时发现胎儿宫内缺氧、发育偏小、羊水过多或过少、胎盘老化等问题，及时纠正调理，保证胎儿在宫内安全稳定发育。

三、孕期科学筛查的正确注意事项

1.严格按时产检，不拖延、不漏检

孕期每项筛查都有固定最佳检查孕周，过早数据不准，过晚会错过干预时机。孕妈应根据产检手册按时完成每项筛查，杜绝凭感觉产检、偷懒漏检，保证全孕期筛查完整、连贯。

2.端正心态，理性对待筛查结果

很多孕妈害怕查出问题，刻意逃避检查，这是错误心态。绝大多数胎儿发育健康正常，筛查目的是排查风险、安心养胎，不是制造焦虑。即使出现临界风险、低风险，多数通过复查即可排除，无需过度恐慌，遵从医生指导即可。

3.高危人群加强筛查，做到重点监测

高龄孕妈、有家族遗传病史、既往不良孕史、孕期服药、熬夜作息紊乱、感染病毒的高危人群，需要在常规筛查基础上增加专项检查，加密产检次数，重点监测胎儿发育情况，最大程度规避胎儿异常风险。

四、结语

孕期筛查不是多余检查，而是守护母婴健康、实现优生优育的重要防线。胎儿发育异常具有随机性、隐蔽性，无法通过自我感觉判断健康状况。每一次产检筛查，都是为胎儿健康保驾护航。广大孕妈一定要重视全周期孕期筛查，按时检查、科学产检、遵从医嘱，主动排除胎儿发育异常风险，平安孕育健康宝宝，守护家庭幸福。

作者：阿坝县人民医院  游海燕

发表证书.jpg